Пусто
ФАБРАЗИМ
989 Р.
В НАЛИЧИИ- Купить ФАБРАЗИМ по низкой цене в Москве и Спб
- Цена на ФАБРАЗИМ 989 руб на сайте
- Быстрая доставка ФАБРАЗИМ в пункт самовывоза
- Инструкция по применению ФАБРАЗИМ
Описание
Побочное действие
Наиболее серьезные реакции: аллергические и анафилактические реакции.
Общие реакции: ≥ 5% - озноб, повышение температуры тела, чувство жара или холода, приливы, боли в конечностях, боли в грудной клетке, ощущение комка в горле, периферические отеки, боли в спине, бледность, отек лица, миалгия, мышечные спазмы.
Инфекции: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции нижних дыхательных путей, синусит, фарингит, грибковые инфекции, вирусные инфекции, локальные инфекции.
Со стороны дыхательной системы: ≥ 5% - одышка, чувство заложенности носа, застойные явления в органах дыхания.
Со стороны пищеварительной системы: ≥ 5% - тошнота, рвота, боли в животе, диарея, зубная боль, сухость во рту.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥ 5% - головная боль, парестезии, слабость, головокружение, сонливость, чувство жжения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ≥ 5% - артериальная гипертензия, тахикардия, артериальная гипотензия, брадикардия, истончение стенки желудочка.
Дерматологические реакции: ≥ 5% - зуд, крапивница, сыпь.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, гипоакузия.
Прочие: повышение случаев травматизма.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов с нарушениями сердечной деятельности возможна предрасположенность к более высокому риску развития тяжелых осложнений инфузионных реакций.Владелец регистрационного удостоверения:
GENZYME EUROPE, B.V. (Нидерланды)
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности агалсидазы бета при беременности не проводилось. При беременности применение возможно только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли агалсиадза бета с грудным молоком у человека. При необходимости применения в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка.
Режим дозирования
Рекомендуемая доза – 1 мг/кг в виде в/в инфузии 1 раз в 2 недели. Скорость инфузии зависит от массы тела пациента. Длительность лечения определяется индивидуально.Фармакокинетика
AUC и клиренс агалсидазы бета не увеличиваются пропорционально возрастанию дозы, что указывает на нелинейность фармакокинетики фермента. Фармакокинетические параметры характеризуются вариабельностью.Форма выпуска, состав и упаковка
| Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий | 1 фл. |
| агалсидаза бета | 35 мг |
| с учетом переизбытка | 37 мг |
35 мг - флаконы (1) - пачки картонные.
35 мг - флаконы (5) - пачки картонные.
35 мг - флаконы (10) - пачки картонные.
Показания
Болезнь Фабри.
Коды МКБ-10| Код МКБ-10 | Показание |
| E75 | Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидов |
Лекарственная форма
| ФАБРАЗИМ | лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 35 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003334/09 от 30.04.09 - Бессрочно |
Противопоказания к применению
Высокий риск развития тяжелых реакций повышенной чувствительности к агалсидазе бета.Применение у детей
Безопасность применения у детей не установлена.Фармакологическое действие
Средство для ферментозаместительной терапии. Агалсидаза бета – рекомбинантная человеческая альфа-галактозидаза А – фермент, в котором последовательность аминокислот такая же как в эндогенном ферменте. Получают с применением технологии рекомбинантной ДНК на клетках китайского хомяка.
Агалсидаза бета эффективна при болезни Фабри, которая является следствием генетически обусловленного (по Х-хромосоме) нарушения метаболизма гликосфинголипидов. Дефицит лизосомального фермента альфа-галактозидазы А приводит к прогрессирующему накоплению гликосфинголипидов, преимущественно глоботриазилцерамида (GL-3), в тканях организма. Клиническими проявлениями болезни Фабри являются почечная недостаточность, кардиомиопатия и цереброваскулярные нарушения. Накопление GL-3 в эндотелиальных клетках почек играет роль в развитии почечной недостаточности.
Результаты доклинических и клинических исследований показывают, что агалсидаза бета катализирует гидролиз гликосфинголипидов, включая GL-3, что увеличивает образование альфа-галактозидазы А в организме пациентов с болезнью Фабри. Агалсидаза бета уменьшает содержание GL-3 в капиллярном эндотелии сосудов почек, сердца и кожи.