Описание

Применение у детей

Клинические данные о применении икатибанта у детей отсутствуют.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к икатибанту.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения икатибанта при беременности и в период лактации не изучена.

Особые указания

Лечение икатибантом должны проводит врачи, имеющие опыт его применения.

Лечение пациентов с отеком гортани следует проводить только в стационаре.

С осторожностью применять у пациентов с обострением ИБС, нестабильной стенокардией и в течение недели после инсульта.

Клинические данные о применении икатибанта у детей и пациентов старше 65 отсутствуют.

Форма выпуска, состав и упаковка


Раствор для п/к введения 1 мл 1 шприц
икатибант 10 мг 30 мг

3 мл - шприцы (1) в комплекте с иглой инъекционной - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор брадикининовых B2-рецепторов. Противоаллергический препарат Фармако-терапевтическая группа: Брадикининовых бета2-рецепторов антагонист селективный Открыть описание активных компонентов препарата ФИРАЗИР (FIRAZIR) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:


SHIRE Orphane Therapies, GmbH (Германия)
Код ATX: C01EB19 (Icatibant) Активное вещество: икатибант (icatibant) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Фармакокинетика

После п/к введения абсорбция быстрая, Tmax составляет около 30 мин. Связывание с белками плазмы - 44±3%. Vss - около 20-25 л. Метаболизируется с образованием метаболитов M1 и M2. Метаболизм, по-видимому, опосредован НАДФ-независимыми протеолитическими ферментами и происходит без участия изоферментов CYP450. Клиренс икатибанта - около 15-20 л/ч. Терминальный T1/2 составляет около 1-2 ч. Выводится преимущественно в виде метаболитов с мочой (80-90%) и калом. Небольшая часть (<10%) выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания

Симптоматическая терапия острых приступов наследственного ангионевротического отека у взрослых с дефицитом ингибитора C1-эстеразы.

Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
T78.3 Ангионевротический отек (отек Квинке)

Применение у пожилых пациентов

Клинические данные о применении икатибанта у пациентов старше 65 лет отсутствуют.

Фармакологическое действие

Селективный конкурентный антагонист брадикининовых B2-рецепторов, синтетический декапептид, по структуре подобен брадикинину, но содержит 5 непротеиногенных аминокислот.

Образование брадикинина из высокомолекулярного кининогена происходит при участии калликреина. Около 40% плазменного калликреина инактивируется под действием ингибитора С1-эстеразы. Дефицит или дисфункция ингибитора С1-эстеразы приводит к повышению содержания калликреина в плазме. Это способствует увеличению содержания брадикинина, который является основным биологически активным веществом, определяющим развитие клинических симптомов ангионевротического отека, непосредственно вызывая повышение проницаемости сосудов, вазодилатацию, сокращения гладких мышц висцеральных органов. Поэтому после воздействия этиологического фактора на фоне дефицита ингибитора С1-эстеразы приводит к чрезмерной продукции брадикинина с последующим выраженным повышением сосудистой проницаемости.

Икатибант действует как ингибитор брадикинина путем блокирования связывания эндогенного брадикинина с брадикининовыми B2-рецепторами, что препятствует развитию фармакологического действия брадикинина.

Лекарственная форма


ФИРАЗИР р-р д/п/к введения 30 мг/3 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-008206/09 от 16.10.09 - Бессрочно

Режим дозирования

Вводят п/к в виде инъекционного раствора с концентрацией 30 мг/3 мл в область живота. Частота введения - не более 3 раз/сут с интервалом 6 ч. Длительность применения устанавливают индивидуально.